王磊，男，汉族，中共党员，药物化学教研室教授，硕导。2000年6月本科毕业于中国药科大学英语药学专业，获学士学位。2003年6月，毕业于中国药科大学药物化学专业，获硕士学位。2010年12月毕业于美国Duquesne University药物化学专业，获博士学位。2012年7月至2015年4月于best365官网登录入口中西医结合学科进行博士后研究。现为best365官网登录入口药物化学教研室教授。

主要从事靶向抗肿瘤有机小分子的设计、合成、分子模拟及生物活性评价研究工作，主持国家自然科学基金项目、教育部科学技术研究重点项目、中国博士后基金面上项目及特别资助项目、河北省自然科学基金项目等；近5年，课题组在 “Journal of Medicinal Chemistry”、“European Journal of Medicinal Chemistry”、“Molecular Pharmacology”等国内外有影响的杂志上发表SCI论文10余篇；获新化合物发明专利授权1项；2015年入选河北省“三三三人才工程”第三层次人选。

主讲课程包括药学本科《药物化学》、《有机化学》、《药学导论》及研究生《新药开发与现代化研究》。

科研业绩

1 Novel 6-substituted benzoyl and non-benzoyl straight chain pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potential antitumor agents with multitargeted inhibition of TS, GARFTase and AICARFTase. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 139, 531-541. SCI论文，IF 4.816

2 Design, synthesis and biological evaluation of 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as dual inhibitors of TS and AICARFTase and as potential antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 115, 245-256. SCI论文，IF 4.816

3 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Thienoyl Regioisomers as Targeted Antifolates for Folate Receptor α and the Proton-Coupled Folate Transporter in Human Tumors. Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58, 6938-6959. SCI论文，IF 6.253

4 Synthesis and antitumor activity of a novel series of 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potential nonclassical antifolates targeting both thymidylate and purine nucleotide biosynthesis. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 93, 142-155. SCI论文，IF 4.816

5 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其用途，ZL201510046191.X 授权专利

6 PCFT 为转运靶的新型选择性GARFTase 抑制剂的研究 国家自然科学基金

7 特异性被PCFT转运的新型GARFTase抑制剂的研究 教育部科学技术研究重点项目

8 GARFTase抑制剂偶联抗肿瘤药物小分子的合成及活性研究 中国博士后基金 特别资助项目

9 新型高选择性甘氨酰核苷酸甲基转移酶抑制剂的研究 中国博士后基金 一等资助项目

10 多靶点叶酸类似物小分子作为高选择性靶向抗肿瘤药物的探索 河北省自然科学基金