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药物化学

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贾庆忠博士-教授

发布时间:2020-11-10   浏览次数:0


贾庆忠,男,药理学教授,博导,神经药理学方向,best365官网登录入口院长,1996年毕业于best365官网登录入口药学,2005年获药理学博士学位,2011~2012年在美国约翰霍普金斯大学作高级访问学者,主持国自然面上及省重点项目5项,在国际学术杂志J Neurosci.等发表SCI收录论文15篇,博士论文获“全国百篇优秀博士论文提名”,获省科研成果5项,河北省自然科学奖一等奖1项,省科技进步二等奖1项,教育部新世纪人才,河北省三三三人才,河北省毒理学会秘书长、河北省神经科学会副秘书长、河北药理学会常务理事、美国毒理学会会员、河北省新药审评专家。

主要研究领域:以药学、化学、电生理学研究技术手段和方法,聚焦神经精神类疾病领域的药物研究,关注疼痛、癫痫、神经退行性疾病和脑中风领域的新药发展,特别是以离子通道为靶点的化合物筛选、评价和机制分析,研究领域包括:神经药理学,分子药理学,药物毒理学。主要研究方向:1.以离子通道为靶点的药物研究,包括以SCNA(Nav1.x)通道为靶点的有镇痛活性的化合物筛选,以及调节机制研究;以KCNQ(KV7.X)通道为切入点神经精神疾病发病机制及调节药物;2. 研究疼痛、癫痫、神经退行性疾病发病过程中离子通道发挥的调节作用,以及细胞内参与的信号分子和有效的药物调节途径;3. 活性化合物的成药性评价,包括药理药效学和毒理学研究。

1.主持科研项目(课题)及人才计划项目情况:

(1)双靶点调控镇痛剂I类新药研发(NO:18272607D)河北省科技厅重点研发计划项目,2018/01-2020/12,50万,在研。

(2)河北省高等学校高层次人才科学研究项目,GCC2014038,以离子通道为靶标的创新药物研究,2014/01-2017/12,20万,已结题,主持。

(3)河北省科技支撑计划项目,12276405D,治疗神经精神疾病的钾通道开放剂(I类新药)临床前研究,2012/01-2015/01,20万,已结题,主持。

(4)国家自然基金面上项目,30970659,NGF调节M电流的分子机制及生理意义,2010/01-2012/12,32万元,已结题,主持。

(5)教育部新世纪优秀人才,NCET-09-0116,KCNQ通道的基础与应用研究,2009/01-2012/12,50万,已结题,主持。

2. 代表性论著

(1) Jiaqi Zhang; Qingzhong Jia ; Jinglong Qi ; Hailin Zhang; Yaru Wu;Xiaowei Shi, Exploring in vivo metabolism and excretion of QO-58L using ultra-high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry, Eur J Pharm Sci,,  2018 May 30;117:379-391.

(2) Jiaqi Zhang; Jinlong Qi; Yaru Wu; Zhongning Zhu; Suwen Su; Xueyan Chen;Yanfang Xu; Qingzhong Jia,Comparation of Bioavailability: TwoDexlansoprazole Formulations in Beagle Dogs after a Single Dose Administration, J Bioequiv Availab, 2016.3, 8(3): 140~144.

(3) Zhang, Wei; Chen, Xue-yan; Su, Su-wen; Jia, Qing-zhong; Ding, Tao; Zhu,Zhong-ning; Zhang, Tong, Exogenous melatonin for sleep disorders inneurodegenerative diseases: a meta-analysis of randomized clinical trials , Neurological Sciences, 2016.1, 37(1): 57~65.

(4) Wu, Yupeng; Jiao, Baohua; Wu, Zhendong; Zhen, Junli; Jia, Qingzhong; Zhang, Hailin; Guan, Bingcai; Wang, Shuai, Autoregressive spectral analysis of cortical electroencephalographic signals in a rat model of post-traumatic epilepsy , Neurological Reasearch, 2015.11, 37(11): 959~966.

(5) Zhang, Fan; Cheng, Yanxin; Li, Hong; Jia, Qingzhong; Zhang, Hailin;Zhao, Senming, Inhibition of K(v)7/M Channel Currents by the Local Anesthetic Chloroprocaine , Pharmacology, 2015, 96(3-4): 124~130.

(6) Qi,J; Zhang,F; Mi,Y; Fu,y; Xu,W; Zhang,D; Wu,Y; Du,X; Jia,Q; Wang,K;Zhang,H, Design, synthesis and biological activity of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones as novel Kv7/KCNQ potassium channel activators, European Journal of Medicinal Chemistry, 2011.3, 46(3): 934~943.

(7) Jia, Zhanfeng; Bei, Junjie; Rodat-Despoix, Lise; Liu, Boyi; Jia,Qingzhong; Delmas, Patrick; Zhang, Hailin, NGF inhibits M/KCNQ currents and selectively alters neuronal excitability in subsets of sympathetic neurons depending on their M/KCNQ current background , Journal of General Physiology,2008.6, 131(6): 575~587.

(8) Qingzhong Jia; Zhanfeng Jia; Zhiying Zhao; Boyi Liu; Huiling Liang; Hailin Zhang, Activation of epidermal growth factor receptor inhibits KCNQ2/3 current through two distinct pathways: membrane PtdIns(4,5)P2 hydrolysis and channel phosphorylation, J Neurosci., 2007.3.7, 27(10): 2503~12.


3. 论著之外的代表性研究成果和学术奖励

(1)专利:

① Hailin Zhang; Jinlong Qi; Diqun Zhang; Kewei Wang; Fan Zhang; Yan Fu;Yi Mi; Yibing Wu; Qingzhong Jia; Shuangge Yang, PYRAZOLO[1,5-A]-PYRIMIDONES DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF, 2010.9.16, US8796285b2

② 祁金龙; 张海林; 杜肖娜; 贾庆忠, 一种钙激活氯通道调节剂的筛选方法, 2013.12.27, 中国, CN201310273621.2 (专利)

③ 张海林; 祁金龙; 张嫡群; 王克威; 张凡; 吴一兵; 贾庆忠, 吡唑并[1,5-a]嘧啶酮衍生物及其药物组合物以及其用途, 2009.06.08, 专利申请号200910074653.3 。

④ 张海林, 祁金龙,贾庆忠,杜肖娜,浩瀚,一种4-(对三氟甲基苄基)-3-氟-1,2,4三苯胺衍生及药物组合物与用途,2018.06.29,专利申请号201810716419.5。

(2) 获奖:

① 贾庆忠(2/7),2018年河北省科技进步二等奖,药物临床前评价研究体系的建设与应用。

② 贾庆忠(3/5),2007年河北省自然科学一等奖,细胞膜磷脂PIP2在钾离子通道功能调节中的作用。


4. 人才培养:

① 王香雨,  2016级硕士

② 李  倩,  2017级硕士

③ 张波轩, 2018级硕士

④ 谢  媛, 2018级硕士



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