乙酰胆碱酯酶（AChE）在认知障碍的形成中起重要作用，AD病理与患者神经间隙中AChE活性过高具有重要关系。设计并合成AChE抑制剂是治疗AD的有效策略。然而长期使用AChE抑制剂会引起较为明显的毒副作用。无机物化教研室林玉龙教授（李蒙PI团队），通过在介孔硅表面修饰乙酰胆碱衍生物，利用能够与胆碱主客体相互作用的杯芳烃作为封盖试剂，构建了一个可以靶向运载AChE抑制剂并可以实现疾病病理条件控制释放的药物运载平台。该药物运载系统能够且只能够在高水平AChE条件下释放抑制剂。与传统的AChE抑制剂相比，该运载系统在抑制AChE方面表现出明显的长时间药物作用且降低了抑制剂对肝的毒副作用。

该研究得到了河北省自然科学基金面上项目的资助。相关工作“Targeted acetylcholinesterase-responsive drug carriers with long duration of drug action and reduced hepatotoxicity”发表于International Journal of Nanomedicine, 2019,14:5817-5829  (https://doi.org/10.2147/IJN.S215404)，影响因子4.471，药剂学Top期刊。

Scheme 1 Schematic representation of AChE-fueled release of guest molecules Tac from the pores of MSN capped with SC6A